大智慧阿思达克通讯社5月12日讯，广东药品采购平台完成新旧交替，旧药品采购平台已于上周五17时关闭，药交所也在一片争议声中正式登上历史舞台。上周五，该省药采中心公布一批停止挂网品种及生产企业名单，信立泰（002294.SZ）、恒瑞医药（600276.SH）、通化东宝（600867.SH）等多个上市公司品种均在意料之中，被停止网上采购。
大智慧通讯社（微信:dzh_news）统计，本次停止挂网采购包括1500余个品种、5600多个剂型品规，涉及1400多个生产企业。其中，信立泰的氯吡格雷片、恒瑞医药的亚叶酸钙注射液、注射用奥沙利铂、克拉霉素片等近20个品规、通化东宝的重组人胰岛素系列、独家品种镇脑宁胶囊、恩华药业（002262.SZ）的利培酮片、华海药业（600521.SH）的盐酸帕罗西汀片、厄贝沙坦片等均被停止其挂网销售资格。
在新旧平台交替的缓冲期，旧的交易平台一直开放，一些对“唯低价”招标规则望而生畏的生产企业仍然通过旧平台进行销售。如今，广东药交所模式已经完成三轮基药竞价交易，正式步入轨道，旧采购平台随之关闭，终于断了一些生产企业的“后路”。然而，部分企业也为自己做好打算，某上市公司高管就曾表示，目前在医院已经压了一些货，所以对销售暂时不会有影响。
恒瑞医药就曾表示，公司部分品种将放弃广东基药市场。同时，部分生产企业依旧在表达自己的利益诉求，如通化东宝高管曾对大智慧通讯社表示，已经在与广东省甚至国家相关部门进行沟通，依旧希望该省在胰岛素方面的政策松动。
- 粉末国际快递,药品国际快递,激素国际快递,液体国际快递
0评论2023-06-10
美国食品药品管理局核准武田的TAKHZYRO (lanadelumab-flyo)用于预防2岁及以上患者的遗传性血管性水肿(HAE)发作
TAKHZYRO是美国首个唯一获准用于2岁至6岁以下遗传性血管性水肿患儿的预防性治疗药物1-4
核准的依据是2岁至12岁以下患儿3期HELP研究的有效性数据外推以及3期SPRING研究的追加数据1
遗传性血管性水肿是一种罕见、使人虚弱且可能致命的疾病，可能导致低龄患儿发生无法预测且严重的血管性水肿发作5,6
日本大阪和马萨诸塞州剑桥--(美国商业资讯)--武田(TSE:4502/NYSE:TAK)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准TAKHZYRO® (lanadelum...
0评论2023-02-091755
深圳开药品发票哪里有开深圳药品发票
深圳开药品发票哪里有开深圳药品发票【開票▇＋wei亻言:fp３４２９電：135▇3345▇3429】【保-真.可-先--验】【唯.一.查
0评论2022-10-10104
辉凌获得美国食品药品管理局咨询委员会对RBX2660的赞成票
疫苗和相关生物制品咨询委员会审查了RBX2660生物制品许可申请的数据
RBX2660是一种基于微生物群的在研活体生物疗法，旨在研究其在抗生素治疗后降低艰难梭菌感染复发方面的潜力
复发性艰难梭菌感染给患者、护理人员和医疗保健系统带来重大负担
瑞士圣普雷克斯和新泽西州帕西帕尼--(美国商业资讯)--辉凌制药(Ferring Pharmaceuticals)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)的疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)对RBX2660投了赞成票。RBX2660是一种...
0评论2022-09-292114
Organon收购避孕药品Marvelon和Mercilon在中国（包括香港和澳门）的所有权，并同意在越南完成类似收购
收购不仅立即丰富了Organon的避孕产品，还帮助公司继续在全球妇女健康领域构筑坚实基础
新泽西州泽西市--(美国商业资讯)--Organon (NYSE: OGN)今天宣布，该公司已向拜耳收购了两种口服激素类日用避孕药Marvelon®和Mercilon®在中国（包括香港和澳门）的权利，并已就收购这两种药品在越南市场的权利达成了协议。Organon已在其他20个市场拥有、生产，并以处方口服避孕药的形式销售这两种药品。通过此次收购，Organon重新获得了这些品牌在上述市场的权...
0评论2022-02-181774
Celltrion用于治疗COVID-19的单克隆抗体瑞丹维单抗(CT-P59)成为韩国食品药品安全部(MFDS)首个核准用于治疗COVID-19的药物
此次核准标志着用于治疗COVID-19的单克隆抗体首次全面获准用于治疗COVID-19患者
此次核准包括扩大用于COVID-19的瑞丹维单抗(CT-P59)适用患者的范围、给药时间缩短
Celltrion继续与各国监管部门商讨向COVID-19患者提供瑞丹维单抗(CT-P59)
韩国仁川--(美国商业资讯)--Celltrion集团宣布，韩国食品药品安全部(MFDS)已核准用于治疗COVID-19的单克隆抗体瑞丹维单抗(CT-P59)扩展用于50岁及以上老年患者，或伴轻度COV...
0评论2021-09-261909
武田在2021年版药品可及性指数中取得行业领先地位
公司整体排名第六，在可及性管理方面领先于制药业
在接受评估的所有三个技术领域均取得行业领先地位
在医疗体制强化和合规方面展示强劲业绩
日本大阪和马萨诸塞州剑桥--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (TSE:4502/NYSE:TAK)（“武田”）在今天发布的2021年版药品可及性(AtM)指数上取得行业领先地位。具体而言，公司在该指数评估的所有三个技术领域均取得显著高分，包...
0评论2021-01-291899
中外制药的骨质疏松症治疗药“艾地罗”在中国取得药品注册证书
继日本之后，艾地罗在中国作为骨质疏松症的治疗药物也得到了上市许可。
东京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 中外制药株式会社(总公司:东京,代表取缔役会长CEO:小坂达朗)的全资子公司日健中外科技（北京）有限公司（公司：北京市、董事长：三井浩辅）从国家药品监督管理局（NMPA）取得了由总部创新生产的活性维生素D 3衍生物艾地骨化醇软胶囊（商品名：艾地罗®）的药品注册证书，特此通知：
代表取缔役社长COO的奥田修说：“艾地罗作为骨...
0评论2020-12-192014
GoLiver Therapeutics的急性肝功能衰竭临床开发和生物制造策略获得欧洲药品管理局(EMA)的肯定性科学建议
该意见确认了英国药品和健保产品监管局(MHRA)先前的科学建议
法国南特--(美国商业资讯)--GoLiver Therapeutics是一家专注于开发创新治疗药品的初创公司，特别是用于威胁生命的肝脏疾病的细胞疗法产品，而无需使用分化的多能干细胞移植。该公司宣布，欧洲药品管理局(EMA)对于其临床开发、药理毒理学和生产策略计划已给予肯定性科学建议。凭借该肯定性科学建议，GoLiver Therapeutics的临床路线图已达到一个重要的里程碑。
由此，EMA确认了2018年英国药品和健保...
0评论2020-07-012137