药品零售增速放缓
网上药店销售
规模或达68亿元
2014中国药品零售产业信息发布会昨日在博鳌召开。大会数据称，2013年中国药品零售市场规模2571亿元，较上一年增长11%。但受多种因素的压制，预计2014年市场增速将放缓至9%。
不过，网上药店销售规模的发展速度惊人。《中国医药行业为六大终端用药市场分析蓝皮书(2013～2014)》数据显示，2014年网上药店交易规模将从2013年的42亿元快速攀升到68亿元。另据了解，今年上半年新增B2C网上药店43家，截至6月30日，总数已达193家。
中康资讯总经理吴涵称，线上零售药店增长放缓对药品零售市场整体增长形成拖累。随着医保统筹范围的扩大，补偿标准提高，部分药品消费回流到医院终端。零售药店受此影响，2013年从第二大药品终端下落至第三位，增长仅高于农村基层医院。预计2014年，零售药店发展仍面临医院的资源抢夺，在没有新政支持或营销模式的突破下，增长率将跌至8%左右。
事实上，上述情况已反映在连锁率这一指标上。2013年，全国零售药店连锁率小幅增长至42%，连续5年平缓增长，但中国连锁药店集中度依然较低。在处方药拟放开网售的预期下，网上药店渠道的重要性正进一步凸显。
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0评论2023-06-10
美国食品药品管理局核准武田的TAKHZYRO (lanadelumab-flyo)用于预防2岁及以上患者的遗传性血管性水肿(HAE)发作
TAKHZYRO是美国首个唯一获准用于2岁至6岁以下遗传性血管性水肿患儿的预防性治疗药物1-4
核准的依据是2岁至12岁以下患儿3期HELP研究的有效性数据外推以及3期SPRING研究的追加数据1
遗传性血管性水肿是一种罕见、使人虚弱且可能致命的疾病，可能导致低龄患儿发生无法预测且严重的血管性水肿发作5,6
日本大阪和马萨诸塞州剑桥--(美国商业资讯)--武田(TSE:4502/NYSE:TAK)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准TAKHZYRO® (lanadelum...
0评论2023-02-091758
深圳开药品发票哪里有开深圳药品发票
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0评论2022-10-10107
辉凌获得美国食品药品管理局咨询委员会对RBX2660的赞成票
疫苗和相关生物制品咨询委员会审查了RBX2660生物制品许可申请的数据
RBX2660是一种基于微生物群的在研活体生物疗法，旨在研究其在抗生素治疗后降低艰难梭菌感染复发方面的潜力
复发性艰难梭菌感染给患者、护理人员和医疗保健系统带来重大负担
瑞士圣普雷克斯和新泽西州帕西帕尼--(美国商业资讯)--辉凌制药(Ferring Pharmaceuticals)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)的疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)对RBX2660投了赞成票。RBX2660是一种...
0评论2022-09-292118
Organon收购避孕药品Marvelon和Mercilon在中国（包括香港和澳门）的所有权，并同意在越南完成类似收购
收购不仅立即丰富了Organon的避孕产品，还帮助公司继续在全球妇女健康领域构筑坚实基础
新泽西州泽西市--(美国商业资讯)--Organon (NYSE: OGN)今天宣布，该公司已向拜耳收购了两种口服激素类日用避孕药Marvelon®和Mercilon®在中国（包括香港和澳门）的权利，并已就收购这两种药品在越南市场的权利达成了协议。Organon已在其他20个市场拥有、生产，并以处方口服避孕药的形式销售这两种药品。通过此次收购，Organon重新获得了这些品牌在上述市场的权...
0评论2022-02-181779
Celltrion用于治疗COVID-19的单克隆抗体瑞丹维单抗(CT-P59)成为韩国食品药品安全部(MFDS)首个核准用于治疗COVID-19的药物
此次核准标志着用于治疗COVID-19的单克隆抗体首次全面获准用于治疗COVID-19患者
此次核准包括扩大用于COVID-19的瑞丹维单抗(CT-P59)适用患者的范围、给药时间缩短
Celltrion继续与各国监管部门商讨向COVID-19患者提供瑞丹维单抗(CT-P59)
韩国仁川--(美国商业资讯)--Celltrion集团宣布，韩国食品药品安全部(MFDS)已核准用于治疗COVID-19的单克隆抗体瑞丹维单抗(CT-P59)扩展用于50岁及以上老年患者，或伴轻度COV...
0评论2021-09-261912
武田在2021年版药品可及性指数中取得行业领先地位
公司整体排名第六，在可及性管理方面领先于制药业
在接受评估的所有三个技术领域均取得行业领先地位
在医疗体制强化和合规方面展示强劲业绩
日本大阪和马萨诸塞州剑桥--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (TSE:4502/NYSE:TAK)（“武田”）在今天发布的2021年版药品可及性(AtM)指数上取得行业领先地位。具体而言，公司在该指数评估的所有三个技术领域均取得显著高分，包...
0评论2021-01-291902
中外制药的骨质疏松症治疗药“艾地罗”在中国取得药品注册证书
继日本之后，艾地罗在中国作为骨质疏松症的治疗药物也得到了上市许可。
东京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 中外制药株式会社(总公司:东京,代表取缔役会长CEO:小坂达朗)的全资子公司日健中外科技（北京）有限公司（公司：北京市、董事长：三井浩辅）从国家药品监督管理局（NMPA）取得了由总部创新生产的活性维生素D 3衍生物艾地骨化醇软胶囊（商品名：艾地罗®）的药品注册证书，特此通知：
代表取缔役社长COO的奥田修说：“艾地罗作为骨...
0评论2020-12-192020
GoLiver Therapeutics的急性肝功能衰竭临床开发和生物制造策略获得欧洲药品管理局(EMA)的肯定性科学建议
该意见确认了英国药品和健保产品监管局(MHRA)先前的科学建议
法国南特--(美国商业资讯)--GoLiver Therapeutics是一家专注于开发创新治疗药品的初创公司，特别是用于威胁生命的肝脏疾病的细胞疗法产品，而无需使用分化的多能干细胞移植。该公司宣布，欧洲药品管理局(EMA)对于其临床开发、药理毒理学和生产策略计划已给予肯定性科学建议。凭借该肯定性科学建议，GoLiver Therapeutics的临床路线图已达到一个重要的里程碑。
由此，EMA确认了2018年英国药品和健保...
0评论2020-07-012140