处于战略转折点的活体生物药：诺为泰白皮书揭示其发展机遇与早期挑战

澳大利亚悉尼--(美国商业资讯)--随着活体生物药 (LBP) 开始从前沿科学迈向临床应用，国际优秀的合同研究组织 (CRO) 和科学咨询公司Novotech（诺为泰）于近日发布了全新白皮书，探讨了这一快速发展的治疗领域所面临的机遇和挑战。

本新闻稿包含多媒体。此处查看新闻稿全文： https://www.businesswire.com/news/home/20250623606559/zh-CN/

LBP利用活性微生物恢复或调节人类健康。目前，其适应症研究范围正不断扩大，已从胃肠疾病和代谢紊乱领域延伸至中枢神经系统 (CNS) 和肿瘤学领域。美国食品药品监督管理局 (FDA) 对Rebyota™和Vowst™的批准证实了LBP的治疗价值，但对大多数生物技术申办方而言，前景仍不明朗。

根据诺为泰的分析，90%以上的LBP研发项目仍处于早期阶段，且2020年至2025年间近三分之一的临床试验因监管、生产或设计复杂性而被迫撤销或暂停。

报告亮点：

• 当前处于临床前阶段及I-II期的LBP候选药物的研发管线不断扩容，显著集中于阿尔茨海默症、炎症性肠病 (IBD)、糖尿病及非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 四大疾病领域。
• 自2020年以来启动了90多项由行业申办的临床试验，但其中32%的试验业已中止。
• 北美和欧洲在监管审批和药物生产活动中相较优秀，亚太地区生物技术公司的参与度也不断提高。
• 预计到2030年，LBP和微生物组合同研发生产组织 (CDMO) 市场的复合年均增长率 (CAGR) 将达38%。

2023年，LBP和微生物组CDMO的全球市场价值为3184万美元。

随着Vedanta Biosciences和MaaT Pharma等公司的投资不断加码，LBP研发领域正迈向成熟，但竞争也愈发激烈。巧妙的试验设计、有力的全球监管框架和高效的落地实施将成为能否取得成功的关键因素。

凭借在微生物组相关研究以及胃肠道、代谢和免疫适应症方面的深厚临床专业知识，诺为泰为申办方提供贯穿早期开发至全球多国家或地区试验交付各个阶段的全方位服务。诺为泰的业务分布亚太地区、北美和欧洲，在助力生物技术公司和中小型制药公司将LBP潜力转化为临床成功方面独具优势。

点击此处下载白皮书全文：《为何活体生物药对新兴生物技术至关重要》。

如需更多信息，请访问novotech-cro.com.

关于诺为泰Novotech-CRO.com

Novotech（诺为泰）是一家可提供全方位服务的国际性临床合同研究组织 (CRO) 和科学咨询公司，在药物研发的各个阶段提供指导，深受生物技术公司及中小型制药公司的信赖。

诺为泰业务涉及全球多个国家和地区，在亚太地区、北美和欧洲设有30多个办事处，并与5,000多个试验点建立了合作关系，通过提供关键临床试验资源网络、广泛接触不同的受试者群体，帮助客户将前沿的治疗方法加速推向市场。

诺为泰通过以客户为中心的服务模式，将人员、流程和技术无缝整合，提供定制化解决方案，推动变革性的治疗方法进入市场。诺为泰采用真正的合作伙伴关系模式，坚定地致力于帮助客户取得成功、推动创新并促进全球医疗保健的发展。

诺为泰凭借卓越的临床试验执行和创新能力获得了众多行业荣誉，包括连续19年蝉联弗若斯特沙利文CRO年度公司奖 (Frost & Sullivan CRO Company of the Year)。诺为泰在临床以及法规方面深厚的专业知识，以及对本地市场的深刻洞察，使其能够为临床试验的顺利进行、数据分析的优化以及加速受试者招募策略方面提供支持。

诺为泰与客户携手，将科学进步转化为能够改善全球健康状况的治疗方法，践行推动创新、创造卓越成果的使命。

要了解更多信息或与专家团队成员交谈，请访问www.Novotech-CRO.com

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: https://www.businesswire.com/news/home/20250623606559/zh-CN/

CONTACT:

媒体联系信息
Toyna Chin
mediacontact@novotech-cro.com
美国：+1 415 364 8135

根据Novotech的分析，超过90%的活性生物治疗产品仍处于早期开发阶段，而从2020年到2025年期间，近三分之一的试验因监管、生产或设计的复杂性而被撤回或中止。